Dunia medis kembali dikejutkan dengan laporan kasus seorang bayi laki-laki berusia dua tahun di India yang lahir dengan kondisi anomali kongenital yang sangat langka. Bayi tersebut memiliki tiga lengan bawah dan duplikasi jari pada tangan kanannya. Laporan kasus ini telah dipublikasikan dalam jurnal ilmiah.
Pemeriksaan lebih lanjut melalui rontgen menunjukkan kompleksitas kondisi ini. Selain tiga tulang lengan bawah, terungkap pula duplikasi jari tengah tipe III, duplikasi jari manis tipe V, deviasi ulnar pada jari kelingking, serta tiga tulang di pergelangan tangan.
Menariknya, anggota gerak atas kiri, wajah, tulang belakang, panggul, dan ekstremitas bawah bayi ini tampak normal. Hasil pemeriksaan darah juga berada dalam batas normal dan tidak ada indikasi obesitas.
Serangkaian tes untuk mendeteksi kemungkinan penyebab genetik juga dilakukan. Hasil pemeriksaan chromosomal breakage untuk anemia Fanconi negatif. Begitu pula, pemeriksaan ultrasonografi tidak menemukan tanda-tanda trombositopenia maupun ginjal tapal kuda. Orang tua bayi ini tidak memiliki hubungan darah dan tidak ada riwayat kelainan bawaan serupa dalam keluarga.
Selama kehamilan, ibu tidak mengonsumsi obat-obatan terlarang, alkohol, atau merokok. Ia juga tidak mengalami demam, infeksi virus, penyakit menular seksual, atau penyakit medis lainnya.
Para peneliti menekankan bahwa kasus ini unik karena kombinasi anomali kompleks pada ekstremitas atas yang tidak terkait dengan sindrom tertentu.
Pemeriksaan fisik menunjukkan pengecilan otot di sekitar bahu dan skapula. Bayi tersebut juga mengalami keterbatasan gerakan pada bahunya, seperti abduksi, fleksi, dan rotasi. Siku berada dalam posisi fleksi 30 derajat dan tidak dapat melakukan supinasi atau pronasi. Lengan bawah dan pergelangan tangan tampak lebih lebar dari ukuran normal.
